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我国率先完成甲型H1N1流感疫苗临床试验
查看次数:8737次   更新日期:2009/9/1 10:37:00
     8月18日讯 北京科兴生物制品有限公司18日宣布,其生产的甲型H1N1流感疫苗临床试验完成,初步结果显示疫苗对人体安全有效。据了解亚洲城手机app - 首页,这是全球首个完成初步评价的甲型H1N1流感疫苗临床试验。
 
  分析结果显示,临床试验用疫苗在接种一针后可产生良好的免疫反应亚洲城手机app - 首页,?;ば钥固逖粜月?A title=医药网www.PharmNet.com.cn整理 >亚洲城手机app - 首页、抗体阳转率等指标均达到疫苗评价标准,表明接种疫苗可以对人体产生?;?亚洲城手机app - 首页。
 
  从受试者接种一针疫苗后的局部和全身不良反应观察结果看,均未出现严重的不良反应亚洲城手机app - 首页,不良反应以轻度、一过性的反应为主,主要症状为注射部位疼痛,总体不良反应发生率与季节性流感疫苗相似亚洲城手机app - 首页。这表明疫苗具有良好的安全性。
 
  北京科兴公司总经理尹卫东说,通过临床试验,可以确定疫苗的免疫程序和剂量亚洲城手机app - 首页,为国家制定甲型H1N1流感疫苗的使用策略提供科学依据。北京科兴将尽快完成医学总结报告亚洲城手机app - 首页,全面评价疫苗的安全性和免疫原性,并按照有关规定上报国家食品药品监督管理局申请批准证书。
 
  本次临床试验采取单中心亚洲城手机app - 首页、随机双盲对照设计,于2009年7月22日在北京市怀柔区启动。现场接种工作于8月15日顺利完成,共有1614名3岁以上的受试者完成疫苗接种及0亚洲城手机app - 首页、14和21天的血样采集,中国药品生物制品检定所完成了全部血清的血凝抑制抗体HI抗体)检测。
 
  本次临床试验由中国疾控中心组织,北京市疾控中心承担。
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